Granulomatosis con poliangitis (GPA, por sus siglas en inglés) es una rara enfermedad que ocasiona que las paredes de los vasos sanguíneos se inflamen (llamada vasculitis). Esto limita el flujo sanguíneo a los tejidos y puede afectar cualquier órgano. Si se deja sin tratar, la GPA puede ser mortal. Sin embargo, el panorama es bueno con el tratamiento adecuado. Si usted sospecha que tiene GPA, vea a su médico de inmediato.
La GPA es un tipo de enfermedad autoinmue. Esto significa que el sistema inmune del cuerpo ataca sus propios tejidos. Se desconoce su causa. Una infección puede desencadenarla, pero todavía no se ha detectado ninguna.
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. No están claros los factores de riesgo para la GPA. Los hombres y las mujeres son igualmente afectados. Esto puede ocurrir a cualquier edad, aunque con más frecuencia comienza a edad mediana. No parece transmitirse de una generación a la siguiente. Sin embargo, comparados con los caucásicos, los afroamericanos rara vez adquieren la enfermedad.
Los síntomas pueden variar de leves a severos. Estos también pueden progresar a un diferente rango de una persona a otra. Con frecuencia, la GPA primero causa un resfriado, sinusitis o síntomas como de alergia crónicos. Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, no asuma que se debe a la GPA. Vea a su médico. Dichos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Los síntomas de la GPA pueden incluir:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. El doctor puede realizar pruebas para descartar otras enfermedades, determinar cuáles órganos están involucrados o para confirmar el diagnóstico. Las pruebas pueden incluir:
Consulte con el médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. El tratamiento usualmente incluye una combinación de tipos de medicamentos.
Aunque no puede curar la GPA, el ejercicio puede ayudarle a controlar los síntomas de ésta.
Debido a que se desconoce la causa de esta enfermedad, todavía no está claro qué puede hacer para prevenirla.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIH)
Vasculitis Foundation
The Arthritis Society
Public Health Agency of Canada
Granulomatosis with polyangiitis. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed. Updated January 9, 2015. Accessed June 30, 2015.
Granulomatosis with polyangiitis. National Institute of Allergy and Infectious Diseases website. Available at: http://www.niaid.nih.gov/topics/gpa/pages/default.aspx. Updated October 29, 2013. Accessed June 30, 2015.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA/Wegener's). Vasculitis Foundation website. Available at: http://www.vasculitisfoundation.org/education/forms/granulomatosis-with-polyangiitis-gpa-wegeners. Accessed June 30, 2015.
Última revisión June 2015 por Michael J. Fucci, DO; Brian Randall, MD
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